גיזר בקסטון בן השנתיים מסטפורדשיר בריטניה, סובל מתסמונת נדירה הידועה בשם תסמונת פראדר ווילי, או תסמונת "הרעב הקטלני" - הוא מרגיש רעב כל הזמן, ורוצה לאכול כל דבר שהוא רואה, בלי יכולת להבין שהוא כבר אכל מספיק.
לפי "אגודת תסמונת פראדר-ווילי בישראל", התסמונת הגנטית תוקפת ילד אחד מכל 22,000 ילדים, ויש לה גם השלכות של פיגור שכלי והתפתחות איטית. ילדים הסובלים מהמחלה אוכלים כפול שש יותר מילדים אחרים, ועדיין רוצים עוד. אין למחלה הזאת מרפא, ולמרות שהיא לא קטלנית בפני עצמה, ישנו הסיכון בהאבסת יתר, שיכול להוביל למקרים של סכרת, התקף לב ומצבים קשים אחרים.
רוצים עוד הרבה סיפורים מעניינים, מרגשים ומטורפים? תנו לייק בפייסבוק
גיזר אובחן במחלה כשהיה בן שלושה שבועות בלבד, לאחר שהרופאים שמו לב שהוא אפטי ולא מגיב. עכשיו, בגיל 23 חודשים, הוא מראה התקדמות יפה, אבל עדיין לא אמר את המילה הראשונה שלו ורק עכשיו מתחיל לזחול.
ההורים שלו, מישל וקרייג, מודאגים ממצבו, וחוששים שלעולם הוא לא יוכל לחיות חיים עצמאיים ושתמיד יהיה מבוגר לידו כדי להשגיח על מה שנכנס לו לפה. אמו, שדיברה עם משפחות אחרות עם ילדים במצב דומה, מודאגת מכך שהיא תאלץ להחביא מאכלים בבית כדי שבנה הקטן לא יראה אותם ויאכל הרבה מדי בצורה שתסכן אותו. "הוא עדיין לא בשלב הזה, ונצטרך להשגיח עליו היטב בשנה הבאה. זה מפחיד לחשוב שיום אחד הוא עלול לאכול כל כך הרבה עד שיזיק לעצמו. הוא עלול לאכול עצמו למוות".
(מקור)