טסה אוונס אוהבת להתרוצץ, לשחק בחוץ ולהפריח נשיקות. אבל שלא כמו כל ילדים אחרים, היא סובלת ממצב רפואי נדיר ביותר - אין לה אף. המחלה נקראת אריניה, וידוע בספרות הרפואית על כ-40 מקרים בלבד של המצב הרפואי. לטסה בת השנה וחמישה חודשים, אין חוש ריח ואין לה סינוסים, אבל היא יכולה להשתעל, להתעטש ואפילו להצטנן. מאז שחזרה המשפחה הביתה, טסה גדלה להיות ילדה חייכנית ומצבה שהופך אותה לשונה מהסביבה, הפך שולי.
המצב של טסה זוהה במהלך סריקה שנעשתה לאחר 20 שבועות הריון, בה נראה פרופיל פנים שטוח באופן חריג. ההורים, גרייני ונייתן, התבשרו כי כנראה ויצטרכו לקבל החלטה קשה, אך הסריקה התלת מימדית הראתה תינוקת בריאה.
רגעי הלידה היו קשים. הרופאים הצליחו לייצב את טסה, כך שהצליחה לנשום בכוחות עצמה, ובסופו של דבר נתנו לגרייני להחזיק אותה במשך כמה שניות, "נישקתי את המצח שלה ואמרתי לה שאני אוהבת אותה לפני שהם לקחו אותה משם", היא נזכרת. היא העבירה את חמשת השבועות הראשונים שלה ביחידה לטיפול נמרץ. בנוסף היא נולדה עם בעיות אחרות הקשורות למצבה, עם חור זעיר בלב ובעיות בראייה. בגיל 11 שבועות היא נזקקה לניתוח להסרת קטרקט בעינה השמאלית, אך סיבוכים הותירו אותה עיוורת לחלוטין בעין זו.
גברת אוונס מודה שהיא הייתה מודאגת ממה שאנשים יחשבו על פניה של בתה. אבל מאז שנולדה, תחושותיה של גרייני השתנו, "אני כבר לא מפחדת ממה שאנשים חושבים. למעשה אני חושב שהיא תעזור לאנשים לראות את זה ש'שונה' יכול להיות יפה". למרות ההשלמה עם המצב, טסה תתחיל בקרוב תהליך טיפולי שיתכנן תבנית בצורת אף שיתאים לפניה.
"אנחנו יודעים שיש עדיין אתגרים וניתוחים רבים לפנינו, אבל כשהיא מחייכת את החיוך שלה, כל זה שווה את זה", כך נייתן אביה של טסה. "אני מקווה שהסיפור של טסה יהווה השראה לאנשים אחרים, אני לא רוצה שאף ילד יהיה בלתי אהוב או ישאר לבד בגלל ההבדלים והשוני שלו", מסכמת גרייני.
(מקור)