פיקטרה פוב, בן 6 מקמבודיה, נולד עם פגם גנטי נדיר שגורם לשסע עמוק בראשו שאורכו כעשרה סנטימטרים – והוא רק הולך ומתארך. אמו מספרת שכאשר הייתה בהריון בחודש השביעי, הרופאים אמרו לה שיש לעובר שלה 'בעיה בראש'. כשהוא נולד הרופאים היו המומים לחלוטין ולא ידעו מה לעשות, אז הם שלחו אותם חזרה לביתם. מאז, לא היה טיפול נוסף והבעיה רק החמירה.
בזמן שהרופאים הרימו ידיים מלנסות ולמצוא פתרון לבעיה של פיקטרה, סבתו עדיין אופטימית. ת'ורן הונג, בת 67, נחושה למצוא דרך לרפא את הנכד שלה.
בכל סוף שבוע, היא הולכת יחד עם נכדה למנזר אנגקור וואט ומקבצת נדבות – תרומות בשביל הילד. ביום שלם, היא מגייסת קצת יותר מ-20 שקל. סבתו מספרת: "כשבתי הייתה בהריון בחודש השלישי, הרופאים אמרו לה שהכל בסדר. כשהגיע החודש השביעי, הם פתאום ראו שיש בעיה ועכשיו זה מאוחר מדי לטפל בזה".
אמו וסבתו של פיקטרה הן היחידות שמטפלות בו, אביו עזב קצת לפני הלידה של הילד. מרכזי סיוע מקומיים מספקים להם תרופות, אבל הן מטפלות בהתקפי השבץ שהוא מקבל ואין להן השפעה על השסע בראשו – שרק הולך ומתארך.
(מקור)