הוא רק בן שנתיים, מלא חיוניות וקסם, ילד שמח שרץ ומקפץ ולכאורה נראה כמו כל שאר הילדים. אבל אדם גומון הוא לא בדיוק כמו שאר הילדים. בגוף הקטן שלו מקננת מחלת MDS  המשולה לפצצה מתקתקת. בכל רגע המחלה שלו יכולה להפוך ללוקמיה חריפה, סרטן דם אלים במיוחד, והטיפול היחיד שיכול להציל את חייו הוא השתלת מח עצם.

>> כבר עשיתם לנו לייק בפייסבוק?

כשאדם היה בן חצי שנה, הוא היה מאושפז לעיתים תכופות בגלל הופעות חוזרות של דלקת אוזניים ודלקת ריאות. "ראו בבדיקות הדם שהמערכת החיסונית שלו ירודה ולא ידעו מה סיבה", מספרת אוקסנה גומון (31) אימו של אדם, "נכנסנו ויצאנו במשך שנה מהמחלקה האימונולוגית וההמטולוגית בשיבא". כשהיה בן שנה וחצי נעשתה לו בדיקת ביופסיה של מח העצם, כדי לשלול מחלות שונות, ואז גילו כי אדם סובל ממחלת MDS. זוהי מחלה של מח העצם, שבה התאים לא מתפתחים כפי שצריך ותאי דם לא מתמיינים לתאים בוגרים, כך לא נוצרים תאי דם תקינים שיכולים לעזור למערכת החיסונית".

"הייתי בהלם כשגילו לו את המחלה. זה הדבר האחרון שאת מצפה לשמוע", אומרת אוקסנה,"ילד שנראה בריא ללא תסמינים חיצוניים, פתאום אומרים לי שמתישהו תתפרץ אצלו לוקמיה ומעמידים  לי שעון חול מבלי לדעת מתי זה יקרה. אנחנו חיים בלחץ מתמיד שתהיה הרעה או תסמינים חדשים. MDS היא מחלה שאינה אופיינית לילדים, מדובר כאן במקרה נדיר", אומרת אוקסנה, "החשש העיקרי הוא שתתפרץ לאדם לוקמיה חריפה, והטיפול היחידי שיוכל להציל אותו הוא השתלת מח עצם".

אדם גומו​ן (צילום: משפחת גומון)
."אדם רק בן שנתיים, ממשיך לגדול, לרוץ, לשמוח וליהנות"|צילום: משפחת גומון
  

"אנחנו מקפידים שאדם יהיה בחברת ילדים וילך לגן"

מבחינת ההתמודדות עם המחלה, משפחת גומון משתדלת לשמור על חיוביות ועל סביבה נורמלית ככל הניתן למען אדם. "אנחנו מאוד אופטימיים, ויודעים שהוא יהיה חזק ויעבור את זה. מנסים ליהנות מהיומיום, לבלות כמה שיותר זמן ביחד, ובמקביל מנסים לחפש תורם". ובכל זאת, המחלה של אדם מגבילה אותם לא מעט, "אנחנו מנסים לנהל שגרת חיים רגילה כדי שהילדים ייהנו ושלא ירגישו בשום דבר. אדם רק בן שנתיים, ממשיך לגדול, לרוץ, לשמוח וליהנות. אנחנו צריכים להיזהר מזיהומים ומחלות מדבקות כי המערכת החיסונית שלו ירודה, אבל מקפידים שאדם יהיה בחברת ילדים ושילך לגן. בגלל שהוא רגיש אנחנו פחות הולכים למקומות הומי אדם, פחות יוצאים איתו החוצה, פחות מזמינים חברים הביתה. שגרת החיים שלנו השתנתה, והתרגלנו לזה. עכשיו הוא התחיל גן חדש, הודעתי לכל ההורים שיעדכנו אם יש להם ילד חולה". 

אוקסנה מספרת שיש המון אנשים מסביב שעוזרים להם: משפחה, חברים, עמותה, ובמקומות העבודה שלהם: אוקסנה היא טכנולוגית מזון ב"תנובה" ומיכאל הוא איש לוגיסטיקה ב-Yes. כולם התגייסו לעזור ולתמוך.

אדם גומו​ן (צילום: משפחת גומון)
"אנחנו מאוד אופטימיים, ויודעים שהוא יהיה חזק ויעבור את זה"|צילום: משפחת גומון

"אנחנו צריכים תורם של מח עצם. בדיקת ההתאמה היא בדיקה שנעשית על ידי מטוש שמגרדים בחלל הפה, ומעבירים למאגר של מח העצם". תרומת מח עצם היא תרומה דרך הווריד בדומה לתרומת דם. כמה ימים לפני התרומה נותנים זריקה מחומרים טבעיים כדי לגרום לתאי אב לצאת לדם, ובהמשך אוספים אותם. בתרומה הזו אפילו לוקחים כמות קטנה יותר מכמות של תרומת דם. מי שיכול להתאים לתרומה הוא אדם בריא בגילאים 18-45 שאינו נמצא במאגר של מח העצם בישראל.  

עוד ב-mako בריאות:
>> כך תקבלו את הישבן המושלם ב-4 שבועות בלבד
>> לא תאמינו מה הרבה סקס יכול לעשות לכם
>> מה הפסיכולוג שלכם באמת חושב עליכם?

את התרופה של אדם גומון אי אפשר לייצר, אבל היא אולי נמצאת בגוף של אחד מכם. אוקסנה מבקשת מכל אזרחי ישראל, להגיע לעמדות ההתרמה ביום רביעי הקרוב, כשעמותת מאבק לחיים יחד עם מאגר הדסה יפתחו 70 עמדות התרמה ברחבי הארץ. בנוסף, היא ביקשה להודות לאלפי המתנדבים שיאיישו את התחנות וימתינו לכם, כדי שתצטרפו למאגר תורמי מח עצם פוטנציאלים לטובת אדם גומון ולטובת חולים אחרים.

אדם גומו​ן (צילום: משפחת גומון)
"עכשיו הוא התחיל גן חדש, הודעתי לכל ההורים שיעדכנו אם יש להם ילד חולה"|צילום: משפחת גומון

"רוצה להיות כאן בשביל הילדים שלי"

אדם גומון הוא לא היחיד שממתין להשתלת מח עצם. גם אדם קרייף בן ה-31, אב לשלושה ילדים קטנים, חולה בסרטן דם אלים במיוחד ומחכה לתרומה דחופה. הוא מאושפז בבית החולים CITY OF HOPE בלוס אנג'לס ולאחרונה מצבו הידרדר. אוקסנה הכירה את משפחתו דרך עמותת מאבק לחיים ע"ש אלי אלקובי. "את אדם לא יצא לי להכיר, אבל הכרנו את המשפחה של אדם דרך העמותה. מדהים שיש עוד אדם שצריך תרומה של מח עצם, והוא בגילי, זה מאוד מחבר אותי אליו. אנחנו בקשר עם המשפחה שלו ואני מאוד מקווה שנמצא תרומת מח עצם בשביל אדם הגדול ובשביל אדם שלי".

קרייף הוא אמריקאי-ישראלי מלוס אנג'לס. הוא נשוי ואב לשלושה קטנטנים: לב (3) ג'ואל (2) לוקא (8 חודשים), נולד בארה"ב, בן להורים ישראלים ומאז ילדותו הגיע לישראל כל שנה. הוא למד באוניברסיטת בר אילן וכמה מבני משפחתו מתגוררים כאן. בקיץ האחרון אדם החל להרגיש כאבים בעצמותיו. הוא איבד 8 קילוגרמים ממשקלו תוך זמן יחסית קצר מבלי לשנות את התזונה שלו. בדיקות הדם שעשה בעקבות שינויים אלה לא היו תקינות ובבדיקת הביופסיה אובחנה מיאלופברוזיס – מחלה כרונית נדירה שנגרמת כתוצאה מהפרעה בתהליך הייצור של תאי הדם במח העצם. המחלה הזו היא בשכיחות של 1:100,000 וגיל הדיאגנוזה הממוצע הוא 65. "יש לי סרטן אגרסיבי והדרך היחידה לרפא את זה היא עם השתלה של מח העצם", אומר קרייף ממיטת בית החולים בו הוא מאושפז בלוס אנג'לס. "עברתי מיולי שלושה סבבים של כימותרפיה, ועכשיו אני עובר את הפעם הרביעית בעוצמה גבוהה יותר כדי להוריד את המדדים, עד שאמצא השתלה. הסיכויים שלי גבוהים יותר למצוא מישהו מהארץ כי שני ההורים שלי ממוצא מרוקאי ויש יותר יהודים מרוקאים בארץ מכל מקום אחר".

מחפשים תורם: אדם גומון ואדם קרייף
"מדהים שיש עוד אדם שצריך תרומה של מח עצם". אדם גומון ואדם קרייף|צילום:
 

קרייף מספר איך הגיב כששמע את הבשורה על מחלתו: "זה שינה את חיי בן לילה, אני בן 31 נשוי ואב לילדים קטנים, אתה לא מתכנן את זה. כשאומרים לך שנותר לך עוד כך וכך זמן לחיות ואין תרופה לסרטן הזה מלבד השתלה, לוקח זמן לבלוע את זה. אבל אני שומר על אופטימיות ומנסה לעשות עם זה הכי טוב שאני יכול. אני מתרכז בילדים שלי, וזה עוזר לי לחשוב שאני רוצה להיות פה בשבילם. אני חושב על זה כל הזמן ומה שדוחף אותי קדימה הוא להישאר שמח ולדעת שיהיה טוב".

הרבה סלבס התגייסו כדי להעלות את המודעות ולעודד אנשים לעשות את הבדיקה שתתבצע מחר: בר רפאלי העלתה פוסט לאינסטגרם, משה פרץ, רון שחר התגייס לקמפיין, וגם בארה"ב: קיילי ג'נר, אלן דג'נרס ושאקירה מפנים את העוקבים שלהם ל-Hope for Adam. "כל יום אני מקבל אלפי הודעות בפייסבוק, ואנשים מכל העולם מבקשים לעזור, זה מאוד מרגש ונותן לי תקווה. אין כמו הארץ שלנו, המון אנשים מישראל שולחים לי כל יום הודעות שהם איתי, והם נותנים לי כוח תקווה. אני מלא תודה לכולם ואחד הדברים שאני רוצה לעשות כשאצא מפה זה לבוא ולבקר בישראל. אבל לפני זה, יש לי רק בקשה קטנה: אנא מכם, לכו ביום רביעי והירשמו למאגר, אולי אחד מכם יציל את חיי או את חייו של מישהו אחר".  

הסיכוי למצוא תרומה בישראל גבוה יותר

אוקסנה מספרת שעד כה בדקו את המאגר של מח העצם בישראל המונה כ- 800 אלף אנשים, אך מתוך המאגר הזה לא נמצא תורם מתאים. בצר להם, הם פנו גם למאגרים בעולם ולא נמצאה התאמה. "הסיכוי בישראל גבוה יותר, בגלל הדמיון הגנטי".  

עלות כל דגימה שנאספת עומדת על 200 שקל. עמותת מאבק לחיים ע"ש אלי אלקובי שולחת את הבדיקות למעבדה בחו"ל, ומעבירה את התשלומים למעבדה בהתאם למספר הדגימות שייאספו. נודה לכל מי שיכול לסייע במימון הדגימות לטובת אדם ואדם לתרום כפי יכולתו ב-3007 * או באתר מאבק לחיים, ניתן לתרום גם במימון המונים באתר מימונה. ככל שנגייס יותר תרומות כספיות כך נוכל לדגום יותר תורמים ובכך להגדיל את הסיכוי להצלת חייהם של אדם ואדם.

ביום רביעי 28.9 תתקיים התרמה ב-70 נקודות בארץ. אלפי מתנדבים ימתינו לאסוף מכם דגימת רוק פשוטה שעשויה לשנות את הגורל של אדם. כאן תוכלו לבוא ולתרום.

 >> המחלה שמרגישה כמו הנגאובר - אך גורמת למוות